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鸿运国际登录网站|长生生物狂犬疫苗造假 接种的人怎么办?

作者:匿名      发布时间:2020-01-10 17:58:19     浏览次数:465

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记者 刘峻

7月15日,国家药品监督管理局发布通告:国家药监局根据线索组织检查组对长春长生生物科技有限责任公司(以下简称“长春长生”)生产现场进行飞行检查。检查组发现,长春长生在冻干人用狂犬疫苗生产过程中存在记录造假等严重违反《药品生产质量管理规范》(药品GMP)的行为。事件曝光之后,不少曾经接种过狂犬疫苗,尤其是最近被猫抓被狗咬,正在接种狂犬疫苗的小伙伴们坐不住了,纷纷通过电话或留言咨询。针对咨询中大家比较关注的问题,江苏省疾控中心免疫规划所昨天集中回应了一些焦点问题。

问题产品得到有效控制

据悉,根据检查结果,国家药监局迅速责成吉林省食品药品监督管理局收回长春长生相关《药品GMP证书》。此次飞行检查所有涉事批次产品,尚未出厂和上市销售,全部产品已得到有效控制。7月17日,国家卫健委疾控局局长毛群安在接受媒体联合采访时表示,国家药品监督管理局发布《关于长春长生生物科技有限公司违法违规生产冻干人用狂犬疫苗的通告》后,疾控局密切关注事态发展,与国家药品监督管理局保持密切沟通。希望基层卫生工作人员,按有关法规、规范要求,认真做好预防接种工作,保障人民身体健康。

没有完成全程接种的,可选用其他厂家疫苗

江苏省疾控中心专家介绍,对于已经接种过长春长生狂犬疫苗部分剂次的人群,按照《狂犬病预防控制技术指南(2016版)》以及《江苏省第二类疫苗预防接种指导意见(2017年版)》要求,只要没有完成全程接种程序的,可以选用同样采用“五针法”的其他厂家的狂犬疫苗,按照0天,3天,7天,14天,28天各接种1剂疫苗的程序,完成后续剂次接种。

另外,从2006年开始,我国已对全部上市疫苗实施批签发制度,即对每批疫苗出厂上市或者进口时进行强制性检验、审核。在这种制度要求下,企业生产的每一批生物制品,都要经抽样、送检、资料审核及检验合格之后,才能上市。检验不合格或者审核不符合规定的,不得上市或者进口。目前江苏省内各地的疫苗都是通过批签发检验、审核合格后,经正规渠道统一招标采购,才能配送到各接种点供大家注射接种。

  提醒:夏季是狂犬病高发期

专家提醒:夏季是狂犬病的高发期。而狂犬病是世界上病死率最高的传染病,目前尚没有有效的临床治疗方法,一旦发病,几乎100%死亡。咬伤后的伤口处理和疫苗接种是世界公认的有效预防狂犬病的办法。

因此,被狗、猫等宠物咬伤、抓伤后,不管宠物是否健康、是否接种过狂犬疫苗,患者都要第一时间进行伤口处理,用流水连续冲洗伤口15分钟以上。伤口处理后,务必及时到正规的医疗机构就医,尽快完成狂犬疫苗全程免疫,不要存侥幸心理,切勿偏听偏信,因噎废食。如果伤口比较严重(Ⅲ级暴露),还应该遵照接种医生建议,足量使用狂犬病人免疫球蛋白或抗狂犬病血清。

  ●企业召回疫苗后,正在接种的消费者怎么办?

如已接种过长春长生狂犬病疫苗部分剂次,可选择同样采用“5针法”的其他品牌狂犬疫苗,完成后续剂次接种

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